DB旗舰肿瘤专项基因检测国家认可的第三方检测机构肿瘤做哪些基因检测Ambry Genetics 是一家建立于1999年的遗传性癌症筛查界限的领先企业。该收购估计将于2025年第一季度实现。 Ambry Genetics 供给遗传性癌症检测任事，并为遗传/非遗传性疾病及肿瘤学、心脏病学肿瘤专项基因检测肿瘤做哪些基因检测、神经学和遗传学等专科疾病供给遗传检测计划邦度认同的第三方检测机构。 Ambry Genetics正在遗传性癌症筛查界限具有25年的体味，而且是Tempus正在该界限闭键的参试验验室。 这回收购将使Tempus可以供给更周至的遗传检测任事，并加强其正在精准医疗界限的才干。 通过此次收购，Tempus旨正在夸大其遗传性癌症危急检测的才干，并将其营业界限扩展到包含儿科、罕睹病、免疫学、生殖矫健和心脏病学等新的疾病种别。 Ambry Genetics 的主题本领包含染色体芯片阐发、微阵列单核苷酸众态本领以及外显子测序临床诊断本领。 一种全基因组的检测办法，闭键用于检测基因组中显微和亚显微秤谌的CNVDB旗舰肿瘤基因检测，，包含基因组片断的缺失和反复。这项本领基于微阵列对比基因组杂交和单核苷酸众态性微阵列本领DB旗舰基因检测公司排名医生为什么不建议基因检测肿瘤的必要性，。 CMA本领对特发性DD、ID和自闭症等疾病的诊断无误性是古板染色体阐发的5倍，除此以外，正在其他疾病，包含慢性肾病、先心、婴儿痉挛邦度认同的第三方检测机构，也是具有较高本钱效益的检测手段。 相较于古板的染色体核型阐发邦度认同的第三方检测机构，CMA供给更高的离别率，可以检测到更小的基因组不屈均片断，如大于1kb的CNV肿瘤专项基因检测。 真切诊断基因拷贝数变异：SNP-array本领可以检测基因组中的CNVs，包含微缺失和微反复，这些变异可以导致遗传性疾病。它可以识别出古板核型阐发无法检测到的细小染色体极度。 识别纯合子区域：这对付检测单亲二体(UPD)和天伦滋生闭连的疾病格外主要。 以及发作单倍体和二倍体的危急，这对付评估生育危急和遗传商议格外主要。 单亲二体(UPD)检测：SNP-array可以检测UPD，这是一种情景，即个别从一位父母承继了两条同源染色体。这与某些遗传性疾病和外型相闭。 发作单倍体和二倍体的危急评估：可能识别可以导致单倍体或二倍体的染色体极度，这对付评估生育危急和遗传商议格外主要。 ExomeNext-Rapid是Ambry最疾的外显子组测试，闭键面向需即刻诊断的病人，也可用于高危受孕的产前诊断。 ExomeNext-Select是一个可定制的外显子组测试，可以按照病人的临床再现检测500个基因肿瘤做哪些基因检测。 据官网先容，ExomeReveal检测、ExomeNext检测均包含行使NGS手段对约20000个核基因实行全外显子组测序。 但ExomeReveal检测逾越了DNA测序的界限，包含对不行孑立从DNA平分类的及格剪接变异体的RNA阐发。 与圭臬的DNA检测比拟，ExomeReveal检测通过扩充RNA效用咨议，可能治理旨趣不明变异，为更众的患者供给谜底。 2024年6月14日，Tempus AI 正在纳斯达克上市肿瘤专项基因检测，股票代码为“TEM”，首日最高上涨15%。Tempus AI以每股37美元的价值发行了1100万股股票，蓝本只念召募1亿美元支配的Tempus逾越预期筹集了4。107 亿美元，市值到达约66。5亿美元。 Tempus AI 努力于通过AI本领搜求和阐发分子生物学和临床数据！ 按照该公司颁布的最新季报，公司营业闭键分为三类：基因组学、数据任事、AI使用。 公司树立了一个包括专有软件和专用数据管道的数据汇集，遮盖2000众个医疗机构的约450个特殊数据库，积蓄了跨越9亿份文档和560万份匿名患者记载。 公司行使这些数据练习模子，并供给AI维持的治理计划。从基因组学拓展到数据和任事营业，药企允许付出高价以获取Tempus识其它数据库。 比方，GSK与Tempus续签了3年协作订交，行使其AI平台更始临床试验策画、加疾临床注册并确定药物靶点，Tempus于是成效了7000万美元首付款。 2023年的收入盘算推算显。
